A piridazina (CAS: 289-80-5), às vezes chamada de 1,2-diazina, é um anel de seis-membros contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes. A piridazina é uma estrutura privilegiada na química medicinal e pode ser utilizada como substituto isostérico de anéis fenílicos ou heteroaromáticos. As piridazinas podem melhorar as propriedades físico-químicas das moléculas de fármacos, aumentando sua solubilidade em água, participando como aceitadores de ligações de hidrogênio, e possuem alta capacidade de complexar com alvos devido ao seu momento dipolar. A piridazina confere biodisponibilidade, especialmente ao SNC, e pode reduzir a toxicidade. A piridazina faz parte de várias moléculas de medicamentos, e o farmacóforo da piradzina deu origem a uma variedade de compostos farmacologicamente ativos. Piridazina refere-se a um composto heterocíclico de azina contendo um nitrogênio hexaheterocíclico, ela e pirimidina, pirazina são isômeros um do outro. A piridazina é amplamente utilizada como matéria-prima farmacêutica, como sulfa SMP de longo prazo, que é um derivado da piridazina, 4 - amino - cinolina, que pertence aos antimaláricos, hidralazina, medicamento para pressão arterial, etc., todos usam piridazina como matéria-prima; também pode ser utilizado como matéria-prima de agrotóxicos, para produção de herbicidas, "herbicida-sensível", "Milstem", "herbicida bromo-sensível". As piridazinas são compostos heterocíclicos com uma ligação N-N em sua estrutura de anel. A molécula de piridazina é um composto heteroaromático deficiente em π semelhante à piridina. Devido à presença dos heterociclos aromáticos de nitrogênio deficientes em π-, esses compostos são mais facilmente solúveis em água quando comparados a outros hidrocarbonetos. O sistema básico de anéis aromáticos da piridazina contém dois átomos de nitrogênio adjacentes. O anel de piridazina é encontrado em muitos herbicidas como credazina, piridatol e muitos medicamentos farmacêuticos como cefozopran, olaparibe, talazoparibe e cadralazina.