Piridina-3-Cloreto de sulfonila CAS 16133-25-8 Pureza ≥98,5% (GC) Fábrica intermediária de Fumarato de Vonoprazan
Fornecimento de fumarato de Vonoprazan e intermediário relacionado
5-(2-Fluorofenil)pirrol-3-Carboxaldeído CAS 881674-56-2
Piridina-3-Cloreto de sulfonila CAS 16133-25-8
Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nome Químico | Piridina-3-Cloreto de Sulfonila |
| Sinônimos | 3-Cloreto de Piridinosulfonil; 3-Cloreto de Piridilsulfonil; m-Cloreto de Piridinasulfonila; Piperidina-3-Cloreto de sulfonila |
| Número CAS | 16133-25-8 |
| Número CAT | RF-PI540 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C5H4ClNO2S |
| Peso molecular | 177,61 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido incolor ou amarelo pálido |
| Pureza/Método de Análise | ≥98,5% (GC) |
| Ponto de ebulição | 110,0~112,0℃/2mmHg |
| Impureza Única | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤1,5% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2) |
Pacote: Garrafa, 25kg/Barril, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
Piridina-3-Cloreto de Sulfonila (CAS: 16133-25-8) é um intermediário do Fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2). O Fumarato de Vonoprazan, descoberto e desenvolvido por Takeda e Otsuka, foi aprovado pelo PMDA do Japão em dezembro de 2014 e é indicado para o tratamento de úlcera gástrica, úlcera duodenal e esofagite de refluxo. O fumarato de vonoprazan tem um novo mecanismo de ação chamado bloqueadores de ácido competitivo de potássio, que inibem competitivamente a ligação de íons de potássio a H+, K+-ATPase (também conhecida como bomba de prótons) na etapa final da secreção de ácido gástrico nas células parietais gástricas. Vonoprazan não inibe a atividade Na+, K+-ATPase mesmo em concentrações 500 vezes superiores aos seus valores IC50 contra a atividade gástrica de H+, K+-ATPase. Além disso, a droga não é afetada pelo estado secretor gástrico, ao contrário dos IBPs.
