(R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol CAS 104706-47-0 Pureza ≥99,7% (GC) Pureza quiral ≥99,7% Panipenem e bromidrato de darifenacina Intermediário
Fornecimento do Fabricante; Alta Pureza e Preço Competitivo
Compostos Quirais de Fornecimento Comercial:
(R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol CAS: 104706-47-0
(S)-3-Cloridrato de hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermediário de Panipenem (CAS 87726-17-8) e bromidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)
| Nome Químico | (R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol |
| Sinônimos | (R)-(-)-3-Cloridrato de hidroxipirrolidina; (R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina-HCl |
| Número CAS | 104706-47-0 |
| Número CAT | RF-CC102 |
| Pureza/Método de Análise | ≥98,0% (GC) |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C4H10ClNO |
| Peso molecular | 123,58 |
| Ponto de fusão | 107,0 ~ 111,0°C |
| Solubilidade em Água | Quase Transparência |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino esbranquiçado a marrom claro |
| Pureza/Método de Análise | ≥99,7% (GC) |
| Pureza Quiral | ≥99,7% e.e. |
| Resíduo na ignição | ≤0,50% |
| Rotação Específica [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Qualquer Impureza Individual | ≤0,20% |
| Impurezas totais | ≤0,30% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos; Compostos Quirais |
Método de Análise
Equipamento: instrumento GC (Shimadzu GC - 2010)
Coluna: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Temperatura inicial do forno: 80°C
Tempo inicial 2,0min
Taxa 15 ℃/min
Temperatura final do forno: 250°C
Tempo final 20min
Gás de arraste Nitrogênio
Modo Fluxo constante
Fluxo 5,0mL/min
Proporção de divisão 10:1
Temperatura do injetor: 250°C
Temperatura do detector: 300°C
Volume de injeção 1,0μL
Precauções a serem tomadas antes da análise:
1. Condicione a coluna a 240°C por no mínimo 30 minutos.
2. Lave a seringa e limpe o revestimento do injetor adequadamente para remover os contaminantes da análise anterior.
3. Lave, seque e encha o diluente nos frascos de lavagem de seringas.
Preparação do diluente:
Prepare solução de hidróxido de sódio a 2% p/v em água.
Preparação padrão:
Pese cerca de 100mg de padrão de cloridrato de (R)-3-hidroxiprrolidina em um frasco, adicione 1mL de diluente e dissolva.
Preparação para teste:
Pese cerca de 100mg da amostra de teste em um frasco, adicione 1mL de diluente e dissolva. Prepare em duplicado.
Procedimento:
Injete o branco (diluente), a preparação padrão e a preparação do teste usando as condições de GC acima. Desconsidere os picos devido ao branco. O tempo de retenção do pico devido à (R)-3-hidroxiprrolidina é de cerca de 5,0min.
Nota:
Relate o resultado como uma média
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
é o principal fabricante e fornecedor de (R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e síntese de ingredientes farmacêuticos ativos (API).
(R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) é um intermediário normalmente na síntese de Panipenem (CAS 87726-17-8) e bromidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) é um derivado hidroxi quiral da pirrlodina usado na preparação de compostos quirais niologicamente ativos, como antagonistas de receptores muscarínicos e agentes antimicrobianos.
Rota de Síntese de (R)-3-Cloridrato de Hidroxipirrolidina
(R)-4-cloro-3-hidroxibutanitrila reagiu com trimetil clorosilano em solvente diclorometano para obter (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxi butanitrila. (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxiebutilamina foi então hidrogenada em catalisador Pd/C. (R)-3-trimetilsiloxiepirrolidina foi obtida por tratamento de fechamento de anel com hidróxido de sódio. Finalmente, o produto cloridrato de (R)-3-hidroxipirrolidina foi obtido por tratamento com ácido clorídrico concentrado e o grupo protetor trimetilsilil foi removido.
