(R)-(+)-tert-Butilsulfinamida CAS 196929-78-9 Pureza ≥99,0% e.e≥99,0% Fabricante Alta Pureza
Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
(R)-(+)-tert-Butilsulfinamida CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butilsulfinamida CAS 343338-28-3
Compostos Quirais, Alta Qualidade, Produção Comercial
| Nome Químico | (R)-(+)-tert-Butilsulfinamida |
| Sinônimos | (R)-(+)-2-Metil-2-Propanossulfinamida; R-BSN |
| Número CAS | 196929-78-9 |
| Número CAT | RF-CC218 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C4H11NOS |
| Peso molecular | 121,2 |
| Ponto de fusão | 103,0 ~ 107,0 ℃ |
| Solubilidade | Solúvel em metanol |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Pureza (LC-220nm) | ≥99,0% |
| EE (LC) | ≥99,0% |
| Rotação Específica | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
| Impureza Única | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Metais Pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Compostos Quirais; Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
é o principal fabricante e fornecedor de (R)-(+)-tert-Butilsulfinamida (CAS: 196929-78-9) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e síntese de ingredientes farmacêuticos ativos (API)
desempenha um papel importante na química quiral, a empresa está comprometida com a produção de compostos quirais. Nossos produtos são amplamente elogiados pelos clientes.
(R)-(+)-2-Metil-2-propanossulfinamida é um ligante quiral usado em composições farmacêuticas. Além disso, é utilizado na preparação de beta-cloro sulfinamidas na síntese de azridinas quirais. Está envolvido na preparação de organocatalisador para redução enantiosseletiva de iminas. Serve como reagente para sintetizar aminas quirais. Além disso, é convertido em ligantes P, N - sulfinil imina através da condensação com aldeídos e cetonas que sofre hidrogenação assimétrica de olefinas catalisada por irídio.
