Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
1,1′-Bi-2-naftol CAS 602-09-5
(R)-(+)-1,1′-Bi-2-naftol; (R)-(+)-BINOL; CAS 18531-94-7
(S)-(-)-1,1′-Bi-2-naftol; (S)-(-)-BINOL; CAS 18531-99-2
(R)-(-)-1,1′-Binaftil-2,2′-diil Hidrogenofosfato; (R)-(-)-Ácido BNP; CAS 39648-67-4
(S)-(+)-1,1′-Binaftil-2,2′-diil Hidrogenofosfato; (S)-(+)-Ácido BNP; CAS 35193-64-7
Compostos Quirais, Alta Qualidade, Produção Comercial

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

é o principal fabricante e fornecedor de (R)-(+)-1,1′-Bi-2-naftol (CAS: 18531-94-7) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e síntese química fina.

desempenha um papel importante na química quiral, a empresa está comprometida com a produção de compostos quirais. Nossos produtos são amplamente elogiados pelos clientes.

(R)-(+)-1,1′-Bi-2-naftol (CAS: 18531-94-7) é obtido através da resolução do BINOL racêmico, que geralmente é feito de 2-naftol catalisado por cloreto de ferro (III) por meio de reação radical. (R)-(+)-1,1′-Bi-2-naftol tem sido amplamente utilizado para diversas aplicações: 1) agentes indutores quirais para reações catalíticas e assimétricas, como a reação de Diels-Alder, reação de eno, ou como ácidos de Lewis; 2) redução enantiosseletiva de cetonas; 3) síntese de macrociclos quirais e outros compostos interessantes. Precursor quiral do sal de binaftol e imínio usado na oxidação catalítica assimétrica de sulfetos em sulfóxidos. Triflatos de lantanídeos quirais formados a partir de binaftol servem como catalisadores para reações assimétricas de Diels-Alder. Derivados de binaftol foram recentemente utilizados em rearranjos assimétricos de Claisen e epoxidações assimétricas. O derivado de hidreto de alumínio e lítio desses dióis (BINAP-H) tem sido amplamente utilizado para a redução de cetonas. É usado na preparação biossintética para oxidação enantiosseletiva de naftóis em binaftildióis com catalisador de peroxidase de rábano.