Fornecimento do Fabricante; Alta Pureza e Preço Competitivo
Nome Químico: 4-Dimetilaminopiridina; DMAP
CAS: 1122-58-3
Reagentes de acoplamento

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco (≤10℃); Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Fornecimento comercial de Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 4-Dimetilaminopiridina; DMAP; CAS 1122-58-3 com alta qualidade.

4-Dimetilaminopiridina; DMAP; CAS 1122 - 58 - 3 é um novo catalisador de alta eficiência amplamente utilizado em síntese química. Possui alta capacidade catalítica em síntese orgânica, síntese de medicamentos, pesticidas, corantes, síntese de fragrâncias de acilação, alquilação, eterificação e outros tipos de reação, e tem um efeito muito óbvio na melhoria do rendimento. O tratamento de substratos como álcoois, fenóis e aminas com anidrido acético (ou cloreto de acetila) na presença de piridina forneceu um método geral de acetilação desde a virada do século XX. No entanto, esta abordagem muitas vezes revela-se insatisfatória para a acetilação de substratos desativados. Somente no final da década de 1960 é que certas 4-dialquilaminopiridinas foram encontradas (independentemente por dois grupos de pesquisa)[1, 2] como sendo muito superiores à piridina como catalisadores para acetilações ou acilações difíceis, em geral.

4-Logo descobriu-se que as dialquilaminopiridinas tinham aplicabilidade geral para catálise de uma ampla variedade de reações. A ampla aplicabilidade da 4-dimetilaminopiridina (DMAP) tem sido frequentemente revista desde que a primeira revisão apareceu em 1978. [3] O ritmo acelerado de aplicações relatadas para DMAP e a disponibilidade de DMAP em quantidades comerciais, a preços modestos, continuaram a estimular grande interesse na sua utilização como catalisador nas áreas orgânica, polimérica, analítica e bioquímica. Hoje existem milhares de exemplos do uso de DMAP em diversos campos da química, tanto em patentes quanto na literatura de pesquisa. Muitos processos de produção em grande escala utilizando DMAP foram e estão sendo operados. Vários produtos farmacêuticos e agrícolas que dependem das propriedades catalíticas superiores do DMAP nas suas sequências sintéticas têm sido produzidos há anos. Desde 1976, foram concedidas mais de 11.000 patentes nos EUA que mencionam DMAP ou dimetilaminopiridina. Os grupos funcionais e classes de compostos envolvidos nas reações com DMAP incluem álcoois, aminas, arenos, azidas, carbenos, enóis, epóxidos, hidrazinas, hidroxilaminas, fenóis, tióis, lipídios, açúcares, aminoácidos, peptídeos, alcalóides, esteróides, terpenos e outros. As reações que foram publicadas na literatura utilizando DMAP enquadram-se, mas não estão limitadas a, os seguintes tipos de reações: Acilação; Acetilação; Alquilação; Benzoilação; Ciclização Bischler-Naperalski, Carbonilação; Carbo-diimidação; Ciclização; Desidratação; Esterificação; Síntese de Indol; Substituição Nucleofílica; Rearranjo; Sililação; Sulfonamidação; Sulfonação; Tritilação; Formilação; Carbamoilação; Fosforilação; Lactonização; Pivalilação; Reação Dakin-West; Reação de Baylis-Hillman.

O DMAP é muito solúvel em metanol, acetato de etila, clorofórmio, cloreto de metileno, 1,2-dicloroetano, acetona e ácido acético e menos solúvel em hexano frio, ciclohexano e água. O DMAP pode ser recristalizado a partir de acetato de etila e o PPY a partir de pentano ou hexano. As basicidades do DMAP[5] e PPY na água, bem como o momento dipolar do DMAP[7-9] no benzeno e no dioxano foram determinadas por vários grupos. De especial interesse são as investigações termodinâmicas relacionadas com a protonação do DMAP na água [11] e os cálculos pelos quais a influência dos substituintes na basicidade foi determinada.

O DMAP reage prontamente com reagentes eletrofílicos. É possível quaternizar o DMAP em alto rendimento com iodeto de metila ou brometo de etila, decompõe-se quantitativamente na presença de álcali aquoso em N-metil1-4-piridona