Remdesivir GS-5734 CAS 1809249-37-3 COVID-19 API de alta qualidade
Fabricante de fornecimento comercial de remdesivir e intermediários relacionados com alta qualidade
Remdesivir CAS 1809249-37-3
2-Etil-1-butanol CAS 97-95-0
Cianeto de trimetilsilila CAS 7677-24-9
4-Nitrofenol CAS 100-02-7
2-Etilbutil ((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)-L-alaninato CAS 1911578-98-7
N-[(S)-(4-nitrofenoxi)fenoxifosfinil]-L-Alanina 2-éster etilbutílico CAS 1354823-36-1
(S)-2-Etilbutil 2-Cloridrato de aminopropanoato CAS 946511-97-3
Metabólito de Remdesivir (GS-441524) CAS 1191237-69-0
Remdesivir N-2 Intermediário CAS 1191237-80-5
2,3,5-Tri-O-benzil-D-ribonolactona CAS 55094-52-5
7-Bromopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina-4-amina CAS 937046-98-5
Pirrolo[1,2-F][1,2,4]Triazina-4-Amina CAS 159326-68-8
4-Amino-7-iodopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina CAS 1770840-43-1
| Nome Químico | Remdesivir |
| Sinônimos | GS-5734; 2-etilbutil ((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-di-hidroxitetrahidrofurano-2-il)metoxi)(fenoxi)fosforil)-L-alaninato |
| Número CAS | 1809249-37-3 |
| Número CAT | RF-API96 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C27H35N6O8P |
| Peso molecular | 602,58 |
| Densidade | 1,47±0,1g/cm3 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó sólido branco a esbranquiçado |
| Identificação A | IR: O espectro de absorção infravermelha do produto deve ser consistente com o da substância de referência |
| Identificação B | Tempo de retenção de HPLC semelhante à substância de referência |
| Rotação Específica | -19,0° ~ -22,0° |
| Solubilidade | Solunle em metanol, moderadamente solúvel em etanol, ligeiramente solúvel em acetonitrila, praticamente insolúvel em água |
| Substâncias Relacionadas | |
| Qualquer Impureza Individual | ≤0,10% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| DR-3.1 | ≤0,10% |
| RD-C | ≤0,10% |
| DR-D | ≤0,10% |
| RD-E | ≤0,10% |
| RP-Isômero | ≤0,10% |
| Nitrofenol | ≤0,10% |
| Solventes Residuais | |
| Dicloreto de metanol | ≤6000 ppm |
| Acetona | ≤5000 ppm |
| Álcool isopropílico | ≤5000 ppm |
| Acetonitrila | ≤410 ppm |
| Diclorometano | ≤600 ppm |
| Éter Metil-terc-butílico | ≤5000 ppm |
| Acetato de Etila | ≤5000 ppm |
| Tetrahidrofurano | ≤720 ppm |
| n - Heptano | ≤5000 ppm |
| Ensaio | 98,0%~102,0% (calculado com base seca) |
| Contagens aeróbicas totais | |
| Bactérias Aeróbicas | ≤100ufc/g |
| Levedura e Molde | ≤10ufc/g |
| E. Bobina | Negativo |
| Endotoxina Bacteriana | ≤1,0EU |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API, COVID-19 |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Remdesivir (CAS 1809249 - 37 - 3), vendido sob a marca Veklury, é um medicamento antiviral de amplo espectro desenvolvido pela empresa biofarmacêutica Gilead Sciences. É administrado por injeção na veia. Durante a pandemia da COVID-19, o remdesivir foi aprovado ou autorizado para uso emergencial no tratamento da COVID-19 em cerca de 50 países. As diretrizes atualizadas da Organização Mundial da Saúde em novembro de 2020 incluem uma recomendação condicional contra o uso de Remdesivir para o tratamento da COVID-19. O remdesivir foi originalmente desenvolvido para tratar a hepatite C e foi posteriormente investigado para a doença do vírus Ebola e infecções pelo vírus Marburg antes de ser estudado como tratamento pós-infecção para a COVID-19. O efeito secundário mais comum em voluntários saudáveis é o aumento dos níveis sanguíneos das enzimas hepáticas (um sinal de problemas hepáticos). O efeito colateral mais comum em pessoas com COVID-19 é náusea. Os efeitos colaterais podem incluir inflamação do fígado e uma reação relacionada à infusão com náusea, pressão arterial baixa e sudorese. Remdesivir é um pró-fármaco que se destina a permitir a administração intracelular de monofosfato GS - 441524 e subsequente biotransformação em trifosfato GS - 441524, um inibidor análogo do ribonucleotídeo da RNA polimerase viral.
