Design Renovável para Idoxuridina - 3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Vildagliptina Intermediário – Ruifu
Design Renovável para Idoxuridina - 3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Vildagliptina Intermediário– RuifuDetalhe:
Fabricante com alta pureza e preço competitivo
Fornece Vildagliptina e intermediários relacionados:
Vildagliptina CAS: 274901-16-5
3-Amino-1-hidroxiadamantano CAS: 702-82-9
L-Prolinamida CAS: 7531-52-4
Boc-L-Prolina CAS: 15761-39-4
(2S)-1-(Cloroacetil)-2-pirrolidinacarbonitrila CAS: 207557-35-5
| Nome Químico | 3-Amino-1-Adamantanol |
| Sinônimos | 1-Amino-3-Hidroxiadamantano; 3-Amino-1-Hidroxiadamantano |
| Número CAS | 702-82-9 |
| Número CAT | RF-PI102 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C10H17NO |
| Peso molecular | 167,25 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Cristalino Branco |
| Pureza/Método de Análise | ≥98,5% (HPLC) (base seca) |
| Umidade (KF) | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,50% |
| Ponto de fusão | 266,5°C~272,5°C |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Vildagliptina (CAS: 274901-16-5) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de 3-Amino-1-adamantanol (CAS: 702-82-9) com alta qualidade. A vildagliptina é sintetizada a partir de 3-Amino-1-adamantanol.
A vildagliptina é um agente anti-hiperglicêmico oral (medicamento anti-diabético) da nova classe de medicamentos inibidores da dipeptidil peptidase - A vildagliptina inibe a inativação de GLP-1 e GIP pelo DPP-4, permitindo que GLP-1 e GIP potencializem a secreção de insulina nas células beta e suprimam a liberação de glucagon pelas células alfa das ilhotas de Langerhans no pâncreas. Foi demonstrado que a vildagliptina reduz a hiperglicemia no diabetes mellitus tipo 2. Desde então, a Novartis retirou a sua intenção de submeter a vildagliptina à FDA, a partir de Julho de 2008. Foi aprovada em Fevereiro de 2008 pela Agência Europeia de Medicamentos para utilização na UE e está listada na PBS australiana com certas restrições.
Imagens detalhadas do produto:
Guia de produto relacionado:
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