A rifamicina S (CAS: 13553-79-2) é um intermediário chave para a síntese de medicamentos à base de rifamicina. A Rifamicina S é um antibiótico semissintético. A Rifamicina S é uma quinona e um antibiótico antibiótico contra bactérias Gram-positivas (incluindo MRSA). Rifamicina S é a forma oxidada de um sistema de oxidação/redução reversível envolvendo dois elétrons. A rifamicina S gera espécies reativas de oxigênio (ROS) e inibe a peroxidação lipídica microssomal. A Rifamicina S pode ser usada para tuberculose e lepra. As rifamicinas são um grupo de antibióticos quimicamente relacionados, obtidos por fermentação de culturas de Streptomycesmediterranei. Eles pertencem a uma classe de antibióticos chamada ansamicinas, que contém um anel macrocíclico ligado a duas posições não adjacentes de um núcleo aromático. As rifamicinas e muitos dos seus derivados semissintéticos possuem um amplo espectro de atividade antimicrobiana. Eles são mais notavelmente ativos contra bactérias Gram-positivas e M. tuberculosis. No entanto, eles também são ativos contra algumas bactérias Gram-negativas e muitos vírus. A rifampicina, um derivado semissintético da rifamicina B, foi lançada como agente antitubercular nos Estados Unidos em 1971. Um segundo derivado semissintético, a rifabutina, foi aprovado em 1992 para o tratamento de infecções micobacterianas atípicas.