Hidrato de cloreto de rutênio (III) CAS 14898 -
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| Nome Químico | Hidrato de cloreto de rutênio (III) |
| Sinônimos | Hidrato de Tricloreto de Rutênio; Hidrato de Triclororutênio |
| Número CAS | 14898-67-0 |
| Número CAT | RF-PI1746 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | RuCl3·xH2O |
| Peso molecular | 207.43 (Base Anidra) |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó de Cristal Preto |
| Pureza | >99,9% (base metálica) |
| Ensaio ICP confirma | Componente de rutênio confirmado |
| Conteúdo de rutênio (Ru) | 37,0~40,0% |
| Matéria Insolúvel | <0,10% |
| Ferro (Fe) | <0,0050% |
| Cobre (Cu) | <0,0050% |
| Chumbo (Pb) | <0,0005% |
| Cálcio (Ca) | <0,0050% |
| Zinco (Zn) | <0,0050% |
| Níquel (Ni) | <0,0050% |
| Magnésio (Mg) | <0,0050% |
| Alumínio (Al) | <0,0050% |
| Ouro (Au) | <0,0050% |
| Cálcio (Ca) | <0,0050% |
| Silício (Si) | <0,0050% |
| Cromo (Cr) | <0,0050% |
| Paládio (Pd) | <0,0050% |
| Manganês (Mn) | <0,0050% |
| Platina (Pt) | <0,0050% |
| Argentum (Ag) | <0,0050% |
| Cobre (Cu) | <0,0050% |
| Irídio (Ir) | <0,0050% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.


Hidrato de cloreto de rutênio (III) (CAS: 14898-67-0), 1. É é um precursor usado para fazer catalisadores heterogêneos e homogêneos. Material de partida muito comumente usado na química do rutênio.2. Galvanoplastia, ânodo de eletrólise. 3. Matérias-primas químicas importantes, como a indústria eletrônica. 3. Usado para a hidrogenação seletiva de aldeídos insaturados. 4. Usado com tri - sec - butóxido de alumínio para preparar um catalisador nanoparticulado para desidrogenação livre de aceitadores de álcoois em aldeídos e cetonas. É utilizado na preparação de catalisador nanoparticulado de rutênio - oxihidróxido de alumínio, que é eficiente para desidrogenação de álcoois nos aldeídos correspondentes. 5. Também está envolvido na síntese de 2-etil-3-metilquinolinas a partir de aminas aromáticas primárias e trialilamina.




