(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1 Pureza intermediária de ibrutinibe >99,0% (GC)
| Nome Químico | (S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina |
| Sinônimos | (S)-N-Boc-3-Hidroxipiperidina; (S)-1-(tert-Butoxicarbonil)-3-Hidroxipiperidina; (S)-1-Boc-3-Piperidinol; (S)-N-Boc-3-Piperidinol |
| Número CAS | 143900-44-1 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de 20 toneladas/mês |
| Fórmula Molecular | C10H19NO3 |
| Peso molecular | 201.27 |
| Ponto de fusão | 52,0~56,0°C |
| Ponto de inflamação | 110°C(230°F) |
| Densidade | 1,107±0,06 g/cm3 |
| Solubilidade | Solúvel em metanol |
| Rotação Específica [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 em clorofórmio) |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Categoria | Intermediários Farmacêuticos |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Branco ou Cristais |
| Pureza Quiral | >99,0% (GC) |
| Pureza Química | >99,0% (GC) |
| Água (KF) | ≤0,50% |
| Metanol (GC) | ≤50 ppm |
| Etanol (GC) | ≤50 ppm |
| DCM (GC) | ≤500 ppm |
| 3-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
| 3-Hidroxipiridina | ≤0,20% |
| 1-Boc-3-Piperidona | ≤0,10% |
| 1-Boc-4-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
| 1,96 TRR | ≤0,20% |
| Qualquer Impureza Não Especificada | ≤0,10% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade. Incompatível com agentes oxidantes. Estável sob condições de armazenamento recomendadas.
Símbolos de perigo Xi - Irritante
Códigos de risco 36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 - Use roupas de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
GTK Alemanha 3
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina (CAS: 143900-44-1) é um importante intermediário quiral para a síntese de ibrutinibe (CAS: 936563-96-1). O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que pode ser usado no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL). MCL e CLL pertencem ao linfoma não Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recidivar. A imunoterapia química comum não tem direcionamento, muitas vezes ocorrem 3 ou 4 reações adversas. Os linfócitos Ibrutinibe e B podem ter como alvo o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir a atividade do BTK de forma irreversível e inibir a proliferação e sobrevivência de células tumorais de forma eficaz. O ibrutinibe pode ser rapidamente absorvido após administração oral, durante 1 a 2 horas atinge a concentração sanguínea máxima, as reações adversas pertencem a uma ou duas, portanto, o ibrutinibe se tornará uma nova escolha de tratamento para LLC e LCM.
