Projeto Especial para Camptotecina II - Cloridrato de Irinotecano CAS 100286-90-6 API USP Padrão de Alta Pureza – Ruifu
Projeto Especial para Camptotecina II - Cloridrato de irinotecano CAS 100286 - 90 - 6 API USP padrão de alta pureza - RuifuDetalhe:
Fabricante com alta pureza e preço competitivo
Fornecer irinotecano e intermediários relacionados:
Cloridrato de Irinotecano CAS: 100286-90-6
Base Livre de IrinotecanoCAS: 97682-44-5
Cloridrato de irinotecano tri-hidratado CAS: 136572-09-3
7-Etil-10-Hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonil-4-Cloridrato de piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
| Nome Químico | Cloridrato de irinotecano |
| Sinônimos | Camptotecina II;CPT-II |
| Número CAS | 100286-90-6 |
| Número CAT | RF-API50 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C33H39ClN4O6 |
| Peso molecular | 623,15 |
| Ponto de fusão | 250-256°C (dezembro) |
| Condições de armazenamento | Sob temperatura ambiente |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco ou esbranquiçado |
| Solubilidade | Solúvel em água e metanol, ligeiramente solúvel em clorofórmio, etanol |
| RI de identificação | O espectro de absorção infravermelha da amostra de teste deve ser consistente com o do padrão de referência |
| HPLC de identificação | O tempo de retenção do pico principal da solução amostra deve corresponder ao do padrão de referência. |
| Identificação | Atende aos requisitos dos testes para reação positiva ao cloreto |
| Umidade (KF) | 7,0%~9,0% p/p |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Enantiômero de cloridrato de irinotecano | ≤0,10% (HPLC) |
| 7-Desetil irinotecano | ≤0,15% |
| Composto A relacionado ao irinotecano | ≤0,15% |
| 11-Etil Irinotecano | ≤0,15% |
| Camptotecina | ≤0,15% |
| Composto B relacionado ao irinotecano | ≤0,15% |
| 7-Etilcanptotecina | ≤0,15% |
| 7,11-Dietil-10-Hidroxicamptotecina | ≤0,15% |
| Qualquer impureza não especificada | ≤0,10% |
| Impurezas Totais | ≤0,50% |
| Solventes Residuais (GC) | |
| Metanol | ≤2.000 ppm |
| Acetona | ≤2.000 ppm |
| Diclorometano | ≤500 ppm |
| Éter de Petéoleum: | ≤100 ppm |
| Acetato de Etila | ≤2.000 ppm |
| Benzeno | ≤2ppm |
| Endotoxinas bacterianas | ≤0,29 EU/mg Irinotecano |
| Limites Microbianos | Contagem total de microrganismos aeróbicos: <1000 UFC/g |
| Bolores e Leveduras | <100 UFC/g |
| Pureza / Método de Análise | ≥99,0% (HPLC, na base anidra) |
| Padrão de teste | Padrão da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) |
| Uso | Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
O cloridrato de lrinotecano (CAS 100286 - 90 - 6), um derivado semissintético e solúvel em água do potente agente anticancerígeno camptotecina, foi lançado no Japão para o tratamento de câncer de pulmão, ovário e colo do útero. O lrinotecano exerce a sua atividade antitumoral através da inibição da topoisomerase I, uma enzima celular que está envolvida na manutenção da estrutura topográfica do ADN durante o processo de tradução, transcrição e mitose. O lrinotecano sofre desesterificação in vivo para produzir um metabólito ativo, SN-38, que é 1.000 vezes mais potente que o original. Embora seja muito menos tóxica que a camptotecina, um número significativo de pacientes em ensaios clínicos apresentou efeitos colaterais de leucopenia, diarreia, náuseas e alopecia. A terapia combinada de irinotecano com outro agente anticancerígeno amplamente utilizado, a cisplatina, foi relatada como superior a qualquer um dos agentes isoladamente. O lrinotecano está em ensaios clínicos para câncer gastrointestinal, de mama, de pele, colorretal, pancreático, mesotelioma e linfoma não-Hodgkin.
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Guia de produto relacionado:
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