SPhos CAS 657408-07-6 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica de alta qualidade
Ruifu Chemical é o fabricante líder de 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-Dimetoxibifenil (SPhos) (CAS: 657408-07-6) com alta qualidade. A Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo e serviço excelente.
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| Nome Químico | 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-Dimetoxibifenil |
| Sinônimos | SPhos; Diciclohexil(2',6'-Dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina; 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-Dimetoxi-1,1'-Bifenil |
| Número CAS | 657408-07-6 |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Fórmula Molecular | C26H35O2P |
| Peso molecular | 410,54 |
| Ponto de fusão | 164,0 ~ 166,0 ℃ |
| Armazenar sob gás inerte | Armazenar sob gás inerte |
| Sensível | Sensível ao ar |
| Solubilidade | Insolúvel em água e solúvel em clorofórmio |
| Temperatura de armazenamento | Armazenar por longo prazo a 2 - 8 ℃ |
| Condições de Envio | Temperaturas Ambientes |
| COA e MSDS | Disponível |
| Categorias de produtos | Ligante Fosfina |
| Origem do Produto | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Branco |
| Pureza/Método de Análise | >98,0% (HPLC) |
| Solventes | <0,50% |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Espectro de RMN | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Sensível ao ar. Armazene sob gás inerte. Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado. Mantenha longe da luz solar; evite fontes de fogo e calor; evite a umidade. Armazene longe de agentes oxidantes fortes.
Envio: Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
Símbolos de perigo Xn - Nocivo
Códigos de Risco 40 - Evidência limitada de efeito cancerígeno
Descrição de segurança S24/25 - Evite o contato com a pele e os olhos.
S36/37 - Use roupas e luvas de proteção adequadas.
GTK Alemanha 3
TSCA Não
2 - SPhos é um ligante usado em reações químicas por sua capacidade de estabilizar centros metálicos e aumentar as taxas de reação. O SPhos foi desenvolvido pela primeira vez pelo professor Stephen Buchwald no Massachusetts Institute of Technology em 2002 e foi rapidamente adotado por químicos em todo o mundo por sua versatilidade.
SPhos (CAS: 657408-07-6) tem baixa toxicidade em várias linhas celulares e não representa preocupações de segurança significativas em experiências científicas. No entanto, é essencial manusear o SPhos com cuidado, pois ele pode reagir com o ar e a umidade, levando à degradação de suas propriedades químicas.
SPhos (CAS: 657408-07-6) tem amplas aplicações em experimentos científicos, com sua capacidade de estabilizar centros metálicos e aumentar as taxas de reação. SPhos é comumente usado em reações de acoplamento cruzado, onde pode auxiliar na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. SPhos também tem sido utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
SPhos (CAS: 657408-07-6) tem sido amplamente utilizado em diversas reações químicas e incorporado em muitos sistemas catalíticos. SPhos tem demonstrado grande potencial no desenvolvimento de novos fármacos, e seu uso em reações de acoplamento cruzado ainda está sendo explorado.
1. Catalisador ligante/paládio para reações gerais de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura.
2. Catalisador ligante/paládio para o acoplamento Suzuki-Miyaura de ariltrifluoroboratos com cloretos de arila.
3. Catalisador ligante/paládio para a reação Suzuki-Miyaura de haletos de heteroarila e ácidos e ésteres heteroaril borônicos.
4. Catalisador ligante/paládio para a reação de acoplamento cruzado Kumada-Corriu.
5. Catalisador ligante/paládio para a borilação de haletos de arila com pinacol borano.
6. Acoplamentos Suzuki envolvendo aminoácidos. Síntese de derivados biarílicos de 4-hidroxifenilglicina, tirosina e triptofano.
7. Síntese de reagentes de adamantilzinco substituído utilizando inserção de Mg na presença de cloreto de zinco.
8. Catalisador altamente eficiente para a reação Suzuki - Miyura catalisada por paládio de haletos de heteroarila e ácidos e ésteres heteroarilborônicos.
