Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensaio 99,0%~101,0% API Fábrica de Alta Pureza

Breve descrição:

Nome Químico: Temozolomida (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Aparência: Pó branco a rosa claro

Ensaio: 99,0%~101,0%

A temozolomida é um agente alquilante oral usado para tratar Glioblastoma Multiforme (GBM) e Astrocitomas, Melanoma Metastático.

API de alta qualidade, produção comercial

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Descrição:

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoTemozolomida
Sinônimos3,4-Dihidro-3-Metil-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-Carboxamida
Número CAS85622-93-1
Número CATRF-API29
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC6H6N6O2
Peso molecular194,15
Ponto de fusão212℃ dezembro.
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó branco a rosa claro
Identificação Por IR, HPLC
Solventes ResiduaisDimetilsulfóxido ≤0,50%
Substâncias Relacionadas
Impureza AIC≤0,10%
Impureza Única≤0,10%
Resto de impurezas desconhecidas≤0,30%
Impurezas totais≤0,30%
Metais Pesados≤10 ppm
Perda na secagem≤0,50%
Resíduo na ignição≤0,10%
Ensaio99,0%~101,0% (HPLC em base seca)
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIngrediente Farmacêutico Ativo (API)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Temozolomida (CAS: 85622 - 93 - 1) com alta qualidade. Temozolomida (TMZ) é um agente alquilante oral usado para tratar Glioblastoma Multiforme (GBM) e Astrocitomas, Melanoma Metastático.

A temozolomida é o primeiro medicamento anticâncer da classe imidazol e tetrazina administrado por via oral que pertence à segunda geração de um agente alquilante com atividade antitumoral sem ativação metabólica hepática após administração oral. Caracteriza-se pela fácil penetração através da barreira hematoencefálica, boa tolerância e não se sobrepõe à toxicidade de outras drogas, além de ter efeito sinérgico com a radioterapia, adequada para o tratamento da recorrência de glioma maligno após tratamento convencional, como tumores de glioblastoma multiforme ou astrocitoma degenerativo. É medicamento de primeira linha para tratamento de melanoma metastático.

A temozolomida foi sintetizada inicialmente pelo Cancer Research UK Group e depois transferida para a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para desenvolvimento. Possui uma nova estrutura química e pertence a um derivado de quatro imidazol. Em 1999, foi aprovado para entrada no mercado na UE e nos EUA, onde a indicação permitida nos Estados Unidos é principalmente para o tratamento de segunda linha de glioblastoma multiforme e gliomas estelares degenerativos e as indicações aprovadas na UE são para o tratamento de glioblastoma multiforme em desenvolvimento ou recidiva que já foi sujeito a terapia convencional. A eficácia da temozolomida no tratamento do glioblastoma multiforme recebeu mais reconhecimento na Europa.

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