Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Hidrobrometo de teneligliptina intermediário CAS 401564-36-1 Pureza >99,5% (HPLC) Fábrica

Breve descrição:

Nome: Intermediário de hidrobrometo de teneligliptina

CAS: 401564-36-1

Pureza Enantiomérica: >99,5% (por HPLC)

Ensaio: 99,5 ~ 102,0% (em base seca)

Aparência: Sólido de cor branca a creme

Intermediário de Teneligliptina HBr (CAS: 906093-29-6)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Descrição:

Propriedades Químicas:

Nome Químico(2S)-4-Oxo-2-(3-tiazolidinilcarbonil)-1-ácido pirrolidinocarboxílico terc-éster butílico
Sinônimos(S)-tert-Butil 4-oxo-2-(tiazolidina-3-carbonil)pirrolidina-1-carboxilato; 3-((S)-1-tert-butoxicarbonil-4-oxo-2-pirrolidinilcarbonil)-1,3-tiazolidina; (2S)-4-oxo-2-(1,3-tiazolidina-3-ilcarbonil)pirrolidina-1-carboxilato; Teneligptina Intermediário B
Número CAS401564-36-1
Número CATRF-1818
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC13H20N2O4S
Peso molecular300,37
Densidade1.305
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoPadrão de inspeçãoResultados
AparênciaSólido de cor branca a cremeConforme
IdentificaçãoRI; HPLC TRConforme
Perda na secagem<1,00%0,20%
Substâncias RelacionadasQualquer Impureza Única<0,50%0,24%
Impureza Total<0,50%0,39%
Ensaio99,5%~102,0% (em base seca)99,8%
Pureza Enantiomérica>99,5%99,9%
Cinza Sulfatada<0,20%0,02%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários de bromidrato de teneligliptina (CAS: 906093-29-6)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

(2S) - A teneligliptina é um inibidor da DPP-4 que foi aprovado no Japão em 2012 para o tratamento do diabetes tipo II. Foi descoberto e desenvolvido pela Mitsubishi Tanabe Pharma sob o nome comercial Tenelia®. Semelhante a outros inibidores DPP-4 comercializados, a teneligliptina foi bem tolerada em todos os estudos e a dosagem QD produziu uma ação inibitória duradoura contra DPP-4 e um aumento nos níveis de GLP-1 ativo, com taxas muito baixas de excreção renal.

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