Fabricante com alta qualidade e preço competitivo
Fornecimento Comercial Succinato de Solifenacina (CAS: 242478-38-2) Intermediários relacionados:
Succinato de Solifenacina CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-QuinuclidinolCAS: 34583-34-1
3-Cloridrato de quinuclidinona CAS: 1193-65-3
(R)-3-Cloridrato de Quinuclidinol CAS: 42437-96-7
1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidro-Isoquinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina CAS: 118864-75-8

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

é o principal fabricante e fornecedor de (S)-(+)-3-Quinuclidinol (CAS: 34583-34-1) com alta qualidade, amplamente utilizado na síntese de intermediários farmacêuticos e ingredientes farmacêuticos ativos (API). (S)-(+)-3-Quinuclidinol é um intermediário na síntese de Succinato de Solifenacina (CAS: 242478-38-2).

Succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2) é um medicamento antimuscarínico usado para tratar bexiga hiperativa que causa sintomas de frequência, urgência ou incontinência. O succinato de solifenacina é um antagonista do receptor muscarínico M3 que foi desenvolvido e lançado para o tratamento da bexiga hiperativa (polaquiúria) na Europa. Os receptores M3 têm sido implicados nas contrações do músculo liso da bexiga evocadas neuralmente, e os receptores M2 também são suspeitos de desempenhar um papel devido à sua dominância no músculo detrusor. A solifenacina apresenta afinidade pelos receptores M3 e M2 com valores de Ki de 9,9 nM e 120 nM, respectivamente. Como as glândulas salivares muscarínicas são do tipo M3, um efeito colateral comum da terapia antimuscarínica é a boca seca. No nível celular, a solifenacina possui uma preferência seletiva pela bexiga em relação às glândulas salivares que é 15 vezes maior que a da atropina, sugerindo uma menor probabilidade de induzir boca seca em doses farmacologicamente relevantes. A síntese da solifenacina envolve a preparação de 1-fenil- 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina via ciclização de N-(2-feniletil)benzamida, e posterior reação com cloroformato de etila e transesterificação com (R)- 3-quinuclidinol. A cromatografia quiral proporciona o isolamento do diastereómero desejado. Alternativamente, 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina pode ser submetida à resolução óptica com ácido (+)-tartárico antes do tratamento com cloroformato de etila e subsequente transesterificação.