Anidrido trifluorometanossulfônico CAS 358-23-6 Ensaio >99,0% (T)
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| Nome Químico | Anidrido Trifluorometanossulfônico |
| Sinônimos | Anidrido Tríflico; Anidrido de Ácido Trifluorometanossulfônico; Anidrido Trifluorometanossulfônico; Tf2O |
| Número CAS | 358-23-6 |
| Número CAT | RF-PI2093 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de 600 MT/ano |
| Fórmula Molecular | C2F6O5S2 |
| Peso molecular | 282.14 |
| Ponto de fusão | -80℃ |
| Ponto de ebulição | 81,0 ~ 83,0 ℃ (aceso.) |
| Sensibilidade | Sensível à Umidade, Sensível ao Calor, Higroscópico |
| Solubilidade | Miscível com diclorometano. Imiscível com hidrocarbonetos |
| Solubilidade em Água | Reage violentamente com água |
| Temperatura de armazenamento. | Temperatura ambiente, argônio carregado |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido Incolor |
| Fluoreto Livre (como F) | <300 ppm |
| CF3SO3H | <0,50% (ácido trifluorometanossulfônico) (RMN de prótons) |
| Ensaio | >99,0% (titulação de neutralização) |
| Densidade (20°C) | 1,718~1,725 |
| Índice de refração n20/D | 1,321~1,323 |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, 25kg/Barril, ou conforme necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade
O anidrido trifluorometanossulfônico (CAS: 358-23-6) é um eletrófilo forte usado em síntese química para a introdução do grupo triflyil. O anidrido trifluorometanossulfônico é um reagente amplamente utilizado para a síntese de triflatos de alquil e vinil. Catalisador de glicosilação para síntese de polissacarídeos Reagente para síntese estereosseletiva de doadores de uronato de metila de manosazida Ativador para glicosilação direta com hidroxiaçúcares anoméricos. O anidrido trifluorometanossulfônico é usado para converter fenóis e imina em éster tríflico e grupo NTf. É um eletrófilo forte usado para a introdução do grupo triflyl na síntese química. Serve como reagente na preparação de triflatos de alquila e vinila e para a síntese estereosseletiva de doadores de uronato de metila de manosazida. Atua como um catalisador para a glicosilação com hidroxiaçúcares anoméricos para preparar polissacarídeos.
