Trifluorometanossulfonato de trimetilsilil (TMSOTf) CAS 27607-77-8 Pureza >99,0% (GC)
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| Nome Químico | Trifluorometanossulfonato de trimetilsilil |
| Sinônimos | TMS Triflato; TMSOTf; Ácido Trifluorometanossulfônico Éster Trimetilsilil; Triflato de Trimetilsililo; Éster Trimetilsilílico de Ácido Trifluorometanossulfônico; TMS-OTf |
| Número CAS | 27607-77-8 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C4H9F3SiSO3 |
| Peso molecular | 222,26 |
| Ponto de ebulição | 77℃/80 mmHg (aceso.) |
| Ponto de inflamação | 25℃ |
| Densidade | 1,228 g/mL a 25°C (lit.) |
| Índice de refração n20/D | 1,36 (lit.) |
| Formulário | Líquido Fumegante |
| Armazenar sob gás inerte | Armazenar sob gás inerte |
| Sensibilidade | Sensível à umidade e ao ar |
| Solubilidade em Água | Reage |
| Sensibilidade Hidrolítica | 8: Reage rapidamente com umidade, água e solventes próticos |
| Classe de perigo | 8 (3); Líquido corrosivo e inflamável |
| COA e MSDS | Disponível |
| Local de Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido transparente incolor ou amarelo claro, cheiro estimulante |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (GC) |
| Espectro de RMN de prótons | Está em conformidade com a estrutura |
| Espectro de RMN de flúor | Está em conformidade com a estrutura |
| Densidade (20°C) | 1,228~1,230 |
| Índice de refração n20/D | 1,359~1,361 |
| H2O | ≤0,02% |
| SO42- | ≤50 ppm |
| F- | ≤10 ppm |
| Cl- | ≤50 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa fluorada, 25kg/Tambor, 200kg/Tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Evite a exposição à luz solar; evite fogo; evite a umidade. Após a abertura do recipiente, ele deve ser lacrado para evitar a entrada de vapor d'água para produzir hidrólise.
Envio: Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
Códigos de risco R10 - Inflamável
R14 - Reage violentamente com água
R34 - Causa queimaduras
Descrição de segurança S16 - Manter afastado de fontes de ignição.
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 - Use roupas de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 - Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S8 - Mantenha o recipiente seco.
IDs da ONU ONU 2920 8/PG 2
GTK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 10-21
TSCA Sim
Código HS 2903599000
Nota de perigo Corrosivo/Inflamável
Classe de perigo 3
Grupo de Embalagem III
Trimetilsilil Trifluorometanossulfonato (TMSOTf) (CAS: 27607 - 77 - 8) é um forte catalisador ácido de Lewis e um agente de sililação eficiente. Geralmente usado em uma ciclização semelhante a Dieckmann de ésteres - imidas e diésteres, e também usado para preparar eterato de triflato de difluoroboro, um poderoso ácido de Lewis, especialmente em solvente de acetonitrila. Trimetilsilil Trifluorometanossulfonato é geralmente usado nas seguintes reações:1. Sililação. TMSOTf é amplamente utilizado na conversão de compostos carbonílicos em seus éteres enólicos. A conversão é cerca de 109 mais rápida com TMSOTf/trietilamina do que com clorotrimetilsilano. Trimetilsilil Trifluorometanossulfonato é usado como catalisador e reagente à base de silício em síntese orgânica
Trimetilsilil Trifluorometanossulfonato tem sido usado em combinação com eterato de trifluoreto de boro para a alquilação alílica assimétrica catalisada por cobre (AAA) de brometos de alila, cloretos e éteres com reagentes organolítio na presença de um ligante quiral.
Trimetilsilil Trifluorometanossulfonato é um reagente útil em síntese orgânica. É um nucleófilo forte que pode ser usado como catalisador em reações orgânicas. TMSOTf é comumente usado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos industriais. TMSOTf também é usado na síntese de peptídeos, peptidomiméticos e outras biomoléculas. Além disso, contribui para a síntese de polímeros, corantes e materiais diversos. Com sua potente nucleofilicidade, o TMS-TFMS reage efetivamente com compostos eletrofílicos, abrangendo alcenos, alcinos, aromáticos e heterociclos. A capacidade do reagente de formar ligações covalentes com eletrófilos leva à criação de novas moléculas, aumentando ainda mais a sua utilidade na síntese orgânica.
