Tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0), sinônimos Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) é um catalisador de cicloadição, é o complexo precursor de Pd0 mais amplamente utilizado em síntese e catálise, em particular como catalisador para várias reações de acoplamento. É usado como catalisador para uma ampla variedade de reações catalisadas por Pd, incluindo acoplamento Suzuki, acoplamento Heck, acoplamento Negishi, rearranjo de Carroll, alquilação alílica assimétrica de Trost, aminação de Buchwald - Hartwig de haletos de acrila, fluoração de cloretos alílicos, arilação de cetonas, carbonilação de 1,1 - triflatos em haletos de arila e vinil. Também está envolvido na síntese de azepano. Tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) é usado na preparação de polímeros semicondutores processados ​​a partir de solventes não clorados em transistores de filme fino de alto desempenho. Também utilizado na síntese de polímero a granel - heterojunção solar é vendida como semicondutor. Seus trabalhos estão relacionados a bases de metais traço, síntese assimétrica, catálise ou catalisador, reações de acoplamento, acoplamentos cruzados, reação de Heck, ligantes, síntese orgânica, acoplamento Suzuki, ciência de polímeros, química de materiais, cromatografia em coluna e compostos orgânicos, e arilações, aminações, desprotonações, hidroxilações, fluorações. Precursor de catalisador para conversão de cloretos de arila, triflatos e nonaflatos em nitroaromáticos. Catalisador para a síntese de epóxidos. Diaminação alílica e homoalílica assimétrica catalítica de olefinas terminais. Local - paládio sp3 benzílico seletivo - arilação direta catalisada. Síntese de indolinas tricíclicas catalisada por paládio. Catalisador ativo para o acoplamento Suzuki-Miyaura de 2-piridil nucleófilos. Catalisador em combinação com BINAP para a Arilação Heck assimétrica de olefinas. Precursor da formação de ligações paládio - carbono catalisado - nitrogênio. Catalisador para α-arilação de cetonas. Acoplamento cruzado de haletos de arila com ácidos aril borônicos.