Preço de atacado intermediário hidrato de sitafloxacina - 3-Cloridrato de Quinuclidinona CAS 1193-65-3 Solifenacina Intermediário de Alta Qualidade - Ruifu
Preço de atacado intermediário hidrato de sitafloxacina - 3-Cloridrato de quinuclidinona CAS 1193-65-3 Solifenacina intermediária de alta qualidade - RuifuDetalhe:

| Nome Químico | 3 - Cloridrato de Quinuclidinona |
| Sinônimos | 3-Quinuclidona HCl; Cloridrato de Quinuclidina-3-uma |
| Número CAS | 1193-65-3 |
| Número CAT | RF-PI154 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C7H12ClNO |
| Peso molecular | 161,63 |
| Ponto de fusão | 300°C (dezembro) |
| Condição a evitar | Higroscópico |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Branco a desativado - Pó cristalino branco |
| Espectro IR de identificação | Está em conformidade com o espectro de referência |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,30% |
| Ensaio | 98,0%~102,0% (TLC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.


Fabricante com alta qualidade e preço competitivo
Fornecimento Comercial Succinato de Solifenacina (CAS: 242478-38-2) Intermediários relacionados:
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3-Cloridrato de quinuclidinona CAS: 1193-65-3
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Succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2) é um medicamento antimuscarínico usado para tratar bexiga hiperativa que causa sintomas de frequência, urgência ou incontinência.
Succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2) é um antagonista do receptor muscarínico M3 que foi desenvolvido e lançado para o tratamento da bexiga hiperativa (polaquiúria) na Europa. Os receptores M3 têm sido implicados nas contrações do músculo liso da bexiga evocadas neuralmente, e os receptores M2 também são suspeitos de desempenhar um papel devido à sua dominância no músculo detrusor. A solifenacina apresenta afinidade pelos receptores M3 e M2 com valores de Ki de 9,9 nM e 120 nM, respectivamente. Como as glândulas salivares muscarínicas são do tipo M3, um efeito colateral comum da terapia antimuscarínica é a boca seca. No nível celular, a solifenacina possui uma preferência seletiva pela bexiga em relação às glândulas salivares que é 15 vezes maior que a da atropina, sugerindo uma menor probabilidade de induzir boca seca em doses farmacologicamente relevantes. A síntese da solifenacina envolve a preparação de 1-fenil- 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina via ciclização de N-(2-feniletil)benzamida, e posterior reação com cloroformato de etila e transesterificação com (R)- 3-quinuclidinol. A cromatografia quiral proporciona o isolamento do diastereómero desejado. Alternativamente, 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina pode ser submetida à resolução óptica com ácido (+)-tartárico antes do tratamento com cloroformato de etila e subsequente transesterificação.
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